BioNTech Üçüncü Doz Aşı İzni İçin FDA’ya Başvuracak

Pfizer/BioNTech, üçüncü doz Covid-19 aşısı izni için FDA’ya başvuracak

ABD ilaç firması Pfizer’ın Alman ortağı BioNTech ile ürettiği yeni tip koronavirüs (COVID-19) aşısının üçüncü doz uygulaması için ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuru yapacağı belirtildi.

Pfizer/BioNTech, üçüncü doz Covid-19 aşısı izni için FDA'ya başvuracak - Sayfa 1

Pfizer’dan Assoicated Press’e yapılan açıklamada, şirketin salgına bağışıklığı artırmak ve potansiyel olarak COVID-19 varyantlarının yayılmasını durdurmak amacıyla üçüncü doz aşı onayı için FDA’ya izin başvurusu yapacağı kaydedildi.

Pfizer/BioNTech, üçüncü doz Covid-19 aşısı izni için FDA'ya başvuracak - Sayfa 2

Açıklamada, mevcut aşının, Hindistan’da ortaya çıkan Delta varyantına karşı güncellendiği belirtilerek ikinci dozun ardından 12 ay içinde yapılacak üçüncü doz COVID-19 aşısının virüsün yeni varyantlarını önlemede kuvvetli etkisi olacağı ifade edildi.

Pfizer/BioNTech, üçüncü doz Covid-19 aşısı izni için FDA'ya başvuracak - Sayfa 3

Pfizer ile BioNTech’in geliştirdiği BNT162b2 adındaki COVID-19 aşısına, 11 Aralık 2020’de FDA tarafından pandemi ile mücadele için “acil kullanım onayı” verilmişti.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir